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Sorción de gases a alta presión
 

 

La medida de la cantidad de gas adsorbido en condiciones de proceso de almacenamiento / separación, a menudo requiere presiones superiores a la atmosférica.
Estas medidas se llevan a cabo en equipos basados en el método volumétrico de vacío, es decir que determinan la cantidad de gas adsorbido a través de cambios de
presión sobre la muestra en un volumen fijo y conocido. Este tipo de equipos se conocen también como Aparato de Sieverts.

El gas se expande desde un manifold de dosificación termostatizado ( con volumen conocido) hasta la celda de muestra, cuyo volumen interno se determina de forma
automática por el equipo mediante expansión de Helio. El volumen de gas transferido a la celda se calcula a partir del cambio de presión en el manifold. Tras
un periodo de equilibrio programable, se registra la presión final en la celda. Este valor representa el gas no adsorbido por la muestra, el gas adsorbido se calcula
por diferencia. Este proceso se repite automáticamente a presiones cada vez más altas, hasta el máximo del equipo (100 o 200 bares),

La representación de la cantidad adsorbida frente a la presión constituye una isoterma de adsorción. La representación de la presión frente a la cantidad adsorbida
en % es una curva PCT Presión-composición-temperatura. En muestras porosas los poros se llenan con gas no adsorbido cuya densidad, en condiciones supercríticas,
aumenta a medida que se incrementa la presión. Por tanto, la cantidad adicional que constituye la asociación con la superficie de los poros a menudo alcanza un
máximo.

Una termostatización cuidadosa es esencial para obtener datos de calidad ya que pequeños cambios en la temperatura pueden dar lugar a grandes errores en las
cantidades de gas calculadas (las altas presiones multiplican los errores volumétricos). También es necesario disponer de juntas de sellado de alta calidad
para poder mantener las altas presiones durante el análisis.

 

 

 

 

 

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